{"id":3889,"date":"2021-11-04T09:47:49","date_gmt":"2021-11-04T13:47:49","guid":{"rendered":"https:\/\/lavozderd.com\/?p=3889"},"modified":"2021-11-04T09:47:53","modified_gmt":"2021-11-04T13:47:53","slug":"gran-bretana-autoriza-la-pildora-de-merck-contra-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lavozderd.com\/?p=3889","title":{"rendered":"Gran Breta\u00f1a autoriza la p\u00edldora de Merck contra el COVID-19"},"content":{"rendered":"\n
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Gran Breta\u00f1a autoriz\u00f3 con condiciones el jueves el antiviral contra el coronavirus de Merck, la primera p\u00edldora que ha probado con \u00e9xito el COVID-19. Era el primer pa\u00eds que daba luz verde al tratamiento, aunque en un primer momento no estaba claro cu\u00e1ndo estaba disponible el f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n

La p\u00edldora se autoriz\u00f3 para adultos a partir de 18 a\u00f1os que hubieran dado positivo en COVID-19 y tuvieran al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedad grave. El medicamento, llamado molnupiravir, est\u00e1 dise\u00f1ado para tomarse dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas, en pacientes que est\u00e9n en su casa con s\u00edntomas leves a moderados de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

Una p\u00edldora antiviral que reduce los s\u00edntomas y acelera la recuperaci\u00f3n podr\u00eda ser trascendental, al reducir la carga sobre los hospitales y ayudar a frenar brotes en pa\u00edses m\u00e1s pobres con sistemas de salud m\u00e1s fr\u00e1giles. Tambi\u00e9n reforzar\u00eda la estrategia en dos frentes contra la pandemia: tratamiento con medicaci\u00f3n y prevenci\u00f3n, principalmente a trav\u00e9s de vacunas.<\/p>\n\n\n\n

El molnupiravir est\u00e1 pendiente de autorizaci\u00f3n en Estados Unidos, la Uni\u00f3n Europea y otros lugares. La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) dijo el mes pasado que reunir\u00eda a finales de noviembre un comit\u00e9 de expertos independientes para analizar la seguridad y efectividad del medicamento.<\/p>\n\n\n\n

Los suministros iniciales ser\u00e1n limitados. Merck ha dicho que puede producir 10 millones de rondas de tratamiento hasta final de a\u00f1o, pero buena parte de eso ha sido ya reservado por gobiernos de todo el mundo.<\/p>\n\n\n\n

Las autoridades brit\u00e1nicas anunciaron en octubre que asegurado 480.000 tratamientos y esperaban que millas de brit\u00e1nicos vulnerables tuvieran acceso al medicamento este invierno a trav\u00e9s de un estudio nacional.<\/p>\n\n\n\n

\u00abHoy es un d\u00eda hist\u00f3rico para nuestro pa\u00eds, ya que Gran Breta\u00f1a es ahora el primer pa\u00eds del mundo en aprobar un antiviral para el COVID-19 que puede tomarse en casa\u00bb, dijo el secretario brit\u00e1nico de Salud, Sajid Javid.<\/p>\n\n\n\n

\u201cTrabajamos al un\u00edsono en todo el gobierno y con el Servicio Nacional de Salud para trazar los planes para llevar el molnupiravir a los pacientes a trav\u00e9s de un estudio nacional lo antes posible\u201d, dijo en un comunicado. Los m\u00e9dicos han se\u00f1alado que el tratamiento ser\u00eda especialmente \u00fatil para personas que no responden bien a la medicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutic han pedido a agencias reguladoras de que autoricen el f\u00e1rmaco para tratar a adultos con cuadros de leves a moderados de COVID-19 que est\u00e9n en riesgo de desarrollar una enfermedad grave o ser hospitalizados. Es aproximadamente el mismo grupo al que se trata con antivirales contra el COVID-19 por v\u00eda intravenosa, el tratamiento est\u00e1ndar en muchos pa\u00edses para pacientes que a\u00fan no requieren hospitalizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Merck anunci\u00f3 el mes pasado resultados preliminares que mostraban que su medicamento reduc\u00eda a la mitad de las hospitalizaciones y muertes en pacientes con los primeros s\u00edntomas de COVID-19. Los resultados a\u00fan no han sido revisados \u200b\u200bpor pares ni publicados en una revista cient\u00edfica.<\/p>\n\n\n\n

La farmac\u00e9utica tampoco public\u00f3 detalles sobre los efectos secundarios del molnupiravir, salvo para se\u00f1alar que su incidencia era similar entre las personas que recibieron los f\u00e1rmacos y las que recibieron placebos.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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